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据厚生劳动省估计，到 2025 年，大约将有 4,710,000 人患有痴呆症，而到 2040 年，这一人数将达到 5,840,000 人。这是 65 岁或以上人口的三分之一。然而，痴呆症并不总是老年人的专属问题。这种疾病伴随着持续的偏见，尽管它是生活中任何人都可能遇到的常见障碍。人们普遍认为痴呆症患者什么都不懂，也什么也做不了。

一些痴呆症患者开始在日本各地发声，以改变社会。经过多次沟通和交谈，他们于2014年成立了日本痴呆症工作组（JDWG）。痴呆症患者主动运营该组织，与朋友、护理人员、市政府和企业等众多合作伙伴一起在日本各地开展活动，以实现一个人们即使在患上痴呆症后也能充满希望和尊严地生活的社会。

女士藤田和子（63 岁）是 JDWG 基金会的共同领导人之一，也是该公司的代表董事。她在45岁时被诊断出患有早发性阿尔茨海默氏症。幸运的是，凭借护士的医疗经验，她很早就注意到自己出现了记忆力异常的问题，并尽早就医。然而，社区和其他专业人士对痴呆症缺乏了解。当她向他们打招呼时，他们避开了她，并且粗鲁地盯着她。他们的偏见深深地伤害了她。他们并没有强烈地把她当作一个有自己独特性格的人。即使患上痴呆症后，人们也可以利用自己的能力并得到他人的支持来生活。由于她的经历，她认为有必要创建一个社会，让人们在发现自己的记忆发生任何变化时毫不犹豫地寻求医疗救助，并且如果他们患有痴呆症，可以告诉其他人有关痴呆症的信息。她在鸟取县的家中开展了一些活动，帮助痴呆症患者发声。向在日本各地以同样的想法开展类似活动的其他人。

他们的举措包括从痴呆症患者的角度提出政策建议、作为国家或市政府任命的希望大使来提高人们对痴呆症的兴趣和了解的公众认识活动、其组织成员与市政府和行业协会合作通过讲座和媒体亮相分享日本各地痴呆症患者的意见。组织成员参与同伴互助活动，与刚被诊断为痴呆症的人士及其家人分享一段时间的痴呆症患者的经历，谈论日常生活中的创造性思维和积极的生活态度。痴呆症患者参加患者会议，参与社区规划，并根据他们的经验就宜居社区交换意见。此外，他们最近还通过参与公司的产品和服务开发流程来开展共同创造活动。他们牢记活动的目的，确定自己想做的事情和需要做的事情，并以适合每个城市的方式与地区行政组织和朋友合作。

《痴呆症患者将生活在希望中》宣言是 JDWG 的伟大成就之一。这是痴呆症患者将生活在希望之中的宣言。该组织由全国各地患有痴呆症的成员共同努力开发，多次分享意见并讨论问题。他们在2018年厚生劳动省的新闻发布会上宣布了这一宣言。该宣言被纳入2024年颁布的《痴呆症促进包容性社会基本法》中。该法强调共存的观点，将基本人权置于人民原则之上。这意味着一个社会基础正在逐步准备好，让人们无论是否患有痴呆症都能有尊严地生活。

作为痴呆症患者，他们表明立场并不断表现出积极的生活态度。这帮助整个社会开始逐渐改变对痴呆症的看法。 JDWG 不断扩大其活动范围，让人们充满希望，旨在帮助建立一个人们可以无忧无虑地生活的社会，无论他们是谁或住在哪里。

最值得注意的是，痴呆症患者自己能够独立发言和行动。这让我们感动。他们传达的信息是，痴呆症不是一种耻辱，无需害怕，这让痴呆症患者及其家人充满希望。值得注意的是，他们消除对痴呆症患者的偏见和改变社会的强烈意愿已取得成果，例如制定了《痴呆症基本法》以促进包容性社会。他们的活动弥足珍贵，值得尊重，因为只有痴呆症患者才能完成这些活动。我们相信他们的活动在未来会变得越来越重要。