■法案

根据厚生劳动省的估计，预计 2025 年将有约 471 万人患上痴呆症，2040 年将有 584 万人（即 65 岁以上的人中的三分之一）患上痴呆症。然而，痴呆症不仅仅发生在老年人身上。尽管这是一种熟悉的日常生活障碍，任何人都可能患有，但仍然存在根深蒂固的偏见和误解，例如“什么都不懂”或“什么都做不了”。

2014年，日本痴呆症患者工作组（JDWG）成立，人们为了改变社会而开始在各地传播信息，保持联系并反复讨论。在痴呆症患者的领导下，我们继续与包括同事、护理人员、地方政府和公司在内的许多合作伙伴合作，创建一个社会，让全国各地的痴呆症患者能够充满希望和有尊严地生活。

藤田和子（63岁）是这家初创公司的共同代表之一，现任该公司的代表董事，她在45岁时被诊断出患有早发性阿尔茨海默氏症。通过她作为护士的经历，她是第一个发现自己记忆力异常的人，并去看了医生，从而得以及早发现。然而，令她深受伤害的是，社会上和业内人士对痴呆症的了解甚少，甚至当她接近她时，也因为偏见而被回避、被盯着，不被当作一个完整的人来对待。即使您患有痴呆症，您也可以通过改变生活方式并支持周围的人来过自己的生活。出于这个原因，我强烈地感觉到，需要一个这样的社会：人们会因为记忆异常而毫不犹豫地寻求医疗救助，并且人们可以告诉周围的人他们患有痴呆症。我开始作为家乡鸟取的关心者发出自己的声音，并与全国各地有着相同想法的朋友建立联系。

作为国家和地方政府任命的“痴呆症大使”，主要工作包括从个人角度提出政策建议，以及加深对痴呆症的兴趣和了解的宣传和认识活动。来自全国各地的会员与地方政府和商业组织等合作，通过讲座和媒体露面，分享他们作为痴呆症患者的声音。此外，我们还合作开展“同伴支持活动”和“个人会议”，在“同伴支持活动”中，初诊者及其家人分享自己作为老年人的经历，教导他们如何改善生活方式和积极地生活，在“个人会议”中，个人根据自己的经历就适合居住的地区交换意见，从而促进社区发展。此外，近年来，他还从事共创活动，参与公司产品和服务的开发过程。围绕活动目的，个人自愿创造自己想做的事情和需要的东西，并与当地政府和朋友合作，以适合小镇的方式开展活动。

JDWG 的主要成就之一是《痴呆症患者希望宣言》。该宣言表达了即使患有痴呆症也要充满希望地生活的自愿意愿，是经过反复讨论和来自全国各地个别成员的声音而制定的。厚生劳动省在2018年的新闻发布会上宣布的这一宣言，也反映在2024年生效的《促进实现凝聚力社会痴呆症基本法》中。该法将基本人权置于其理念的首位，强调“共存”的观点，为建立一个无论是否患有痴呆症的人都能有尊严地生活的社会奠定了基础。

随着痴呆症患者不断发声并表现出积极的人生观，整个社会对痴呆症的看法开始逐渐改变。 JDWG将继续扩大连接希望的活动，旨在创建一个无论身在何处，每个人都可以安心生活的社会。

■获奖理由

最令我印象深刻的是，人们自己独立沟通和行动。 “痴呆症没什么好羞耻的，也不必害怕”的信息给痴呆症患者及其焦虑的家人带来了很大的希望。还值得注意的是，他消除痴呆症污名和改变社会的强烈愿望实际上在《痴呆症基本法》等立法的制定中取得了成果。这是一项非常有价值和珍贵的活动，因为它是只有参与者才能做的事情。这项活动在未来将变得越来越重要。

■获奖评论

自从我与志同道合的朋友一起努力创建一个让痴呆症患者能够充满希望和尊严地生活的社会以来，已经过去了 10 年。因为我们是第一批被诊断出患有痴呆症的人，所以我们可以为社会和我们的后人做一些事情。我非常感谢这个奖项，它给了我前进的勇气。无论年龄大小，我们都将继续接受扩大“希望的接力”的挑战，以增加即使在患有痴呆症后仍能过上充实生活的人数，并扩大希望共同努力创造更美好社会的“人群”。

■联系方式

日本痴呆症患者工作组 (JDWG) 秘书处
主页：http://wwwjdwgorg/

■法案

女儿逃学的小野和处理女儿不上学问题的母亲小泽千绘是母女辅导员，她们利用各自的经历来倾听担心不上学的父母和孩子的感受。在日本，很少有母女共同努力回应父母和孩子感受的咨询。

住在名古屋市的Hono，由于对老师的不信任，进入初中后不久就不再上学了。起初，千惠桑无法接受不上学，每天都和火野桑打架。没有人可以依靠，不断自责和担心的千惠认为，留在女儿身边会更好，所以她向当时工作的公司请了一个月的假。这时，我想了解女儿的感受，所以我考取了心理咨询师资格。后来，她获得了 NLP 高级执行师和 ACE 认证儿童看护员的认证。

退学大约半年后，一直热爱绘画的Hono开始在她寻找的设计学校参加每周一次的试听课。千惠因小野的绘画技巧而受到学校老师的称赞，决定相信女儿。初中毕业后，火野进入了这所职业学校，没有缺课就毕业了。现在我正在从事插画师的工作。

Chie-san 经历了 Hono-san 拒绝上学的经历，她收到一位熟人关于她女儿拒绝上学的咨询。她让 Hono-san 参与其中，并开始为因拒绝上学而苦苦挣扎的父母和孩子提供咨询。寻求帮助的人数通过口口相传，于2022年开设了官方LINE“济文拉寺商店”。开始母女咨询。 “自分学校书店”的主要活动是在客户家中提供面对面的咨询，该机构的主要活动是“上学或不上学不是目标，但对于不上学的孩子及其父母来说，“按照自己的方式生活”很重要”。最初的90分钟为1,000日元，之后的疗程为60分钟9,000日元，90分钟12,000日元等。收费的原因是为了防止通过付费而忽视咨询。例如，在最初的90分钟课程中，前45分钟家长和孩子单独听，然后剩下的45分钟家长和孩子一起交谈。在为孩子提供咨询时，Hono 首先创造一个让孩子感到舒适的交谈环境，例如寻找共同话题或玩游戏。为此，许多孩子向霍诺敞开心扉表达自己的感受，说：“不要告诉你的父母。”目的是让父母和孩子通过互相交流感受来找到真实的自己。此外，我们还将通过在市内马尔凯举办的针对单亲家长的讲座和免费咨询会，为担心无法上学的家长和孩子提供咨询服务。两年来，已有80余名家长和孩子前来咨询。咨询时间各不相同，但目前有 15 至 20 次咨询。他们大多数来自三重县和岐阜县三个东海县，包括我的家乡爱知县。

孩子不上学的原因有多种，例如与朋友的问题。据文部科学省2023年调查显示，全国儿童和学生失学人数超过34万人，创历史新高。 “有很多父母说了一些话，却不让孩子做出选择，”Chie 说。如果发生这种情况，孩子就会变得灰心丧气，无法停止上学。千惠回忆说，同样的事情也发生在她身上。重要的是让孩子们自己思考，自己做选择，“过自己的生活”。Hono 说，“当接受咨询的孩子能够自己做决定时，我最高兴。”Chie 的梦想是出版一本总结自己经历的书。我认为让人们知道我的失败可能会帮助那些目前因无法上学而苦苦挣扎的人。这个梦想现在正在行动。

■获奖理由

“不上学”是当今日本面临的一个主要问题，但看到母女一起讨论她们的担忧是罕见且非常有趣的。能够得到父母和参与其中的孩子的建议将对那些寻求建议的人来说是一个很大的鼓励。我要赞扬他对这个问题的真诚态度，包括获得辅导员的艰难资格。 “即使不上学，你也有光明的未来，无限的可能”这句话，对承载未来的一代人来说是极大的鼓舞。

■获奖评论

“你在撒谎！？”这是我们、我的父母和我的儿子在听到获奖消息时说的话。我和我的女儿开始提供咨询服务，希望能为那些因为自己的经历而难以上学的父母和孩子提供一些帮助。我们很高兴能够获得如此出色的奖项。拒绝上学的情况每年都在增加。未来，我们将继续帮助尽可能多的家长和孩子找到自己的真实身份，建立真正的亲子关系，一步一个脚印前进！我再次向女儿发誓。

■联系方式

治文不知店
官方线路：https://linee/hrfJDKF

■法案

20年前在越南，儿童癌症被认为是“不治之症”，许多儿童失去了生命。为了改善这种情况并挽救宝贵的生命，Kazuyo Watanabe 自 2005 年以来一直在亚洲提供免费的儿科癌症医疗支持，主要是在越南顺化的顺化国立医院。

先生渡边第一次接触越南是他从初中到高中在美国生活时看的一部电影。美国士兵帮助越战孤儿的真实故事让我深受感动。从日本大学毕业后，他在一家外国金融机构找到了工作，但四年后离开了，因为他想做更多涉及人的活动。从 1995 年开始，我在那里工作了大约一年，作为一个日本组织（“越南儿童之家支持协会”）的志愿者，该组织为越南顺化市的街头儿童开展救济活动。在此期间，我得以参与顺化中央医院。渡边随后返回日本照顾父亲，在住院期间，她开始帮助国内儿童癌症支持小组的活动。她感受到了日本与亚洲发展中国家医疗水平的差距，并强烈渴望帮助越南的孩子们，并决定主动出击。我思考作为非医疗工作者需要什么，所以我从2000年4月开始在日本的研究生院学习了四年，并获得了社会工作者资格。 2005年，她创立了NPO亚洲育儿联盟，并前往越南开始在顺化中央医院工作。

阻碍人们接受适当治疗的因素有很多，例如医疗环境不足、诊疗延误、经济原因等。我们在医疗和社会福利两个方面都在努力。医疗方面，重点是开发医疗人力资源、改善就诊环境。为了帮助人们了解儿童癌症是一种可以治愈的疾病，我们充当顺化学术团体和医疗专业人员之间的桥梁，协调培训、供应药品、在医院提供膳食和营养管理、维护医疗设备并举办研讨会。五年前，日本捐建了器官移植无菌室，也为医疗水平的提高做出了贡献。

在社会福利方面，我们为患者及其家属提供经济支持，在院内成立“家庭小组”，向家属和患者告知治疗的副作用和感染的风险，有时还会到患者家中进行了解，为患者及其家属提供鼓励和支持。我们还将举办活动，让您的康复生活更加愉快。我们还对不幸丧生的儿童的家属进行哀悼，并开展每隔几年举行一次追悼会等详细活动。我们与日本和海外的医学专家合作提供广泛的支持。渡边女士将自己描述为“调解人”，但她也会在医院过夜并与孩子们共度时光。由于这些努力，急性淋巴细胞白血病的“5 年生存率”最初为 10% 左右，现在已提高到 70% 左右。当地儿童、家庭和医务人员称她为“日本的母亲”，她于 2024 年被授予顺化荣誉市民称号。渡边说：“在接受治疗后与成年孩子团聚是一个幸福的时刻。”

目前，医疗专家网络已拓展至日本、美国、新加坡、澳大利亚、意大利、德国、印度等10多个国家，支持范围也拓展至柬埔寨、老挝等周边国家。

■获奖理由

令我印象深刻的是，经过 20 年的支持，存活率从原来的 10% 左右提高到了 70%。有多少儿童的生命被拯救了？我也很欣赏渡边先生的“亲力亲为”和“行动力”。如果没有这一点，支持就不可能实现。这让我再次认识到亲眼目睹现场是多么重要。当他去那里时，他留在医院陪伴孩子们，并以大学讲师的身份谋生，表现出极大的同情心和无私。

■获奖评论

在我们支持癌症儿童 20 周年之际获得这一享有盛誉的奖项，我感到非常荣幸。一路走来，我遇到了很多癌症患儿、他们的家人以及支持和配合我的人。没有他们，我就不会成为现在的我。我们向所有参与的人表示诚挚的谢意，我们将继续努力帮助癌症儿童得到最好的治疗和护理，战胜病魔，在微笑中成长。

■联系方式

NPO“亚洲保育联盟”（东京都中央区筑地1-4-3-808）
主页：http://wwwaccljp/grhtm#top